- · 《微计算机信息》编辑部[10/30]
- · 《微计算机信息》杂志社[10/30]
- · 《微计算机信息》投稿方[10/30]
- · 微计算机信息版面费是多[10/30]
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规，不得侵犯他人版权或其他权利，如果出现问题作者文责自负，而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件，作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式： 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权： 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。
医疗器械抽验产品安全风险计算方法
作者:网站采编关键词:
摘要：医疗器械产品抽验是对上市后医疗器械产品质量进行监督的重要手段。根据医疗器械抽验结果，评估医疗器械产品质量，对医疗器械产品进行质量监督，是依法实施医疗器械质量监督职
医疗器械产品抽验是对上市后医疗器械产品质量进行监督的重要手段。根据医疗器械抽验结果，评估医疗器械产品质量，对医疗器械产品进行质量监督，是依法实施医疗器械质量监督职能，保障医疗器械产品质量的重要手段之一。传统医疗器械抽验产品安全风险的计算主要以医疗器械抽验产品不合格数量确定产品安全风险，本文将引入安全有效和流通安全参数计算产品安全风险。
1 医疗器械抽验产品安全有效风险计算参数
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号,2014）第四条规定：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
根据《医疗器械监督管理条例》，针对风险程度低、中度风险和较高风险情况，本文设定三个安全有效风险等级，设定医疗器械安全有效风险参数分别为1、2、3，医疗器械安全有效风险单位为A，第一类为1个安全有效风险为1A，第二类为2个安全有效风险为2A，第三类为3个安全有效风险为3A。
由以上医疗器械安全有效风险的设定可知，第三类医疗器械的安全有效性风险最高，为第一类医疗器械的3倍；第二类医疗器械的安全有效性风险为第一类医疗器械的2倍 。由此得出医疗器械安全有效风险表（附表1）。
附表1 医疗器械安全有效风险表一类医疗器械产品 二类医疗器械产品 三类医疗器械产品安全有效风险 1A 2A 3A风险比值 1 2 3
附表2 不同流通领域抽验不合格时对下一流通领域的影响生产企业不合格不合格出现情况流通领域经营企业不合格使用单位不合格生产企业 不合格 * *经营企业 不合格 不合格 *使用单位 不合格 不合格 不合格出现抽验不合格情况时流通领域确定不合格数 3 2 1
附表3 医疗器械流通安全风险表生产企业不合格 经营企业不合格 使用单位不合格流通安全有效风险 3B 2B 1B风险比值 3 2 1
附表4 医疗器械安全风险数值R(x)分布表流通安全风险参数安全有效 风险参数第三类医疗器械（3A）第一类医疗器械(1A)生产企业(3B) 9AB 6AB 3AB经营企业(2B) 6AB 4AB 2AB使用单位(1B) 3AB 2AB 1AB第二类医疗器械(2A)
2 医疗器械产品流通安全风险计算参数
根据《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》（食药监械监〔2013〕212号）第二章第四条“应当加强对行政区域内生产、经营、使用医疗器械产品的监督抽验”的规定，对医疗器械生产企业、医疗器械经营企业和医疗器械使用单位设定医疗器械产品流通安全风险参数。
由医疗器械产品流通情况可知，当某一产品抽验出现不合格情况时，如果在生产企业抽验发现不合格，已经流通到医疗器械经营企业的产品和医疗器械使用单位的产品均为不合格，流通领域不合格点为3个；如果在医疗器械经营企业抽验发现不合格，已经流通到医疗器械使用单位的产品为不合格，流通领域不合格点为2个；如果在医疗器械使用单位抽验发现不合格，流通领域不合格点为1个。由此得出不同流通领域抽验出现不合格时对下一流通领域的影响表（附表2）。
根据以上分析，设定医疗器械流通安全风险参数，使用单位为1个流通安全风险为1B，经营企业为2个流通安全风险为2B，生产企业为3个流通安全风险为3B。在医疗器械产品流通领域中，生产企业医疗器械流通安全风险最高为使用单位的3倍；经营企业医疗器械流通安全风险为使用单位的2倍 。由此得出医疗器械流通安全风险表（附表3）。
3 医疗器械产品安全风险参数和单位的结合
根据对产品安全有效和流通安全的分析，已经得出两个重要的医疗器械安全风险参数：医疗器械安全有效风险参数和医疗器械流通安全风险参数，两个安全风险参数的结合有两种方案。
第一种相加法。安全风险（risk）参数R(x)为安全有效风险参数A与流通安全风险参数B之和：R(x)=A(x)+B(x)。但是经过分析发现，A(x)与B(x)无相关关系，没有任何资料证明1A安全风险与1B安全风险到底哪个风险更高，哪个风险数值大，而R (x)的单位也无法定义，也无法进行计算。
第二种相乘法。安全风险参数R(x)为安全有效风险参数A(x)与流通安全风险参数B(x)之积，R(x)=A(x)×B(x)。
A(x)的单位为A，B(x)的单位为B，R(x)的单位为AB，R(x)的数值为A(x)与B(x)的乘积。此种方法统一了医疗器械安全风险单位，同时也可以科学、有依据的得出医疗器械安全风险参数值。所以本文采用相乘法，计算医疗器械安全风险。通过计算得到医疗器械安全风险数值分布表（附表4）。
文章来源：《微计算机信息》 网址: http://www.wjsjxx.cn/qikandaodu/2021/0727/523.html